NGC ofrece la prueba PGT-A, una potente herramienta en la FIV. Este cribado genético detecta anomalías cromosómicas, permitiendo seleccionar únicamente embriones sanos para la transferencia, lo que mejora significativamente las tasas de éxito. Al realizar esta prueba internamente, pueden actuar con rapidez y tomar las mejores decisiones para los pacientes. Más información sobre este proceso en https://ngc.clinic/es/.
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Grupo La Libreta de Lola
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PGT-A tiene un valor incalculable para garantizar la selección de embriones sanos. Al identificar embriones libres de problemas cromosómicos, NGC maximiza las posibilidades de éxito del embarazo, reduciendo la probabilidad de complicaciones. Esta prueba es especialmente útil para pacientes que han tenido múltiples intentos fallidos, ya que les ofrece una mayor probabilidad de éxito al centrarse en embriones viables.